免费国产黄网站在线观看视频,大香区煮伊区2020小辣椒,亚洲第一av一区二区三区,中国无码人妻丰满熟妇啪啪软件

熱門搜索: 硫酸角質素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔結締組織生長因子ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔基質金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔肺表面活性物質相ELISA試劑盒發(fā)貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內(nèi)肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  豬環(huán)磷酸鳥苷ELISA試劑盒操作程序

豬環(huán)磷酸鳥苷ELISA試劑盒操作程序

更新時間:2020-12-07      瀏覽次數(shù):1911

豬環(huán)磷酸鳥苷ELISA試劑盒操作程序

 

樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mLPBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

 豬環(huán)磷酸鳥苷ELISA試劑盒操作程序

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

 

 

實驗結果計算

所測標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計算出樣品濃度。

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔di一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 試劑盒2-8℃冷藏,保質期6個月

微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區(qū)號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:332195   技術支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:17302193538

掃碼加微信
韩国免费的一级无码毛片| 91午夜精品福利在线亚洲| 色情推油按摩g点高潮无码视频| 东京热人妻一区二区三区| 丰满老女人a片| 777米奇色狠狠888俺也去乱| 六月丁香婷婷亚洲中文字幕| 破了亲妺妺的处免费视频国产| 大鸡巴视频免费在线观看| 国产精品视频免费观看久久| 虎白女粉嫩尤物福利视频| 国产精品亚洲一区二区极品| 成人午夜性视频欧美成人| 啊啊啊啊啊好痛黄色视频| 国产VA免费精品高清在线观看| 久久久久久久久人妻精品| 人妻夜夜爽天天爽| 97无码精品人妻一区二区| 片多多免费观看高清电影| 国产综合精品久久99之一| 十八禁av无码免费网站| 亚洲最大的AV无码网站| 久久国语露脸国产精品电影| 久久人妻熟女一区二区| 被黑人巨大一区二区三区| 国产在线拍揄自揄拍无码视频| 本久道久久综合婷婷日韩| 小泽玛利亚作品在线播放| 精品女同一区二区三区免费站| 国内国外精品影片无人区| 中文字幕乱妇无码av在线| 8050午夜免费级一片| 日韩欧美国内精品在线播放| 玩弄放荡人妻一区二区三区| 在合欢椅上高潮h| 国产黑色丝袜网站在线看| 久久久国产精品一区二区| 狮王的巨大挺进体内h| 女主播的yin荡日子np| 99RIAV日在线视频| 欧美69久成人做爰视频|