免费国产黄网站在线观看视频,大香区煮伊区2020小辣椒,亚洲第一av一区二区三区,中国无码人妻丰满熟妇啪啪软件

熱門搜索: 硫酸角質素(KS)ELISA試劑盒(種屬:魚) 白介素6(IL6)ELISA試劑盒(種屬:魚) 魚白介素10(IL10)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 斑馬魚白介素12BELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔載脂蛋白B(apo-B)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔孕酮(PROG)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔抗酒石酸酸性磷酸酶ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔結締組織生長因子ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔基質金屬蛋白酶9ELISA試劑盒發(fā)貨及時 兔肺表面活性物質相ELISA試劑盒發(fā)貨及時 CD206分子ELISA試劑盒(種屬:小鼠) CC趨化因子受體6ELISA試劑盒(種屬:小鼠) 阻抑素(PHB)ELISA試劑盒(種屬:大鼠) 中性內肽酶;腦啡ELISA試劑盒(種屬:大鼠)

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  豚鼠ELISA試劑盒操作流程和常見問題解答

豚鼠ELISA試劑盒操作流程和常見問題解答

更新時間:2020-07-27      瀏覽次數(shù):2040
   豚鼠ELISA試劑盒操作流程和常見問題解答
  豚鼠ELISA試劑盒操作流程如下:
 ?。?)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
 ?。?)酶標板置4℃,包被過夜。
 ?。?)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
 ?。?)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
 ?。?)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
 ?。?)洗板,同(4)。
 ?。?)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
 ?。?)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
 ?。?)洗板,同(4)。
  (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
 ?。?1)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
 ?。?2)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
 ?。?3)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
  介紹一下豚鼠ELISA試劑盒實驗操作的常見問題。
  一、一次ELISA實驗需要多長時間?
  雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要3.5-4小時,競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。
  二、血清樣本如何處理?
  全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
  三、血漿樣本如何處理?
  建議選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,于1000×g離心15分鐘,仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
  四、細胞上清液樣本如何處理?
  檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(1000×g)。仔細收集上清。
微信掃一掃

郵箱:2450868877@qq.com

傳真:86-區(qū)號-傳真號碼

地址:上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號1519-10室

Copyright © 2025 上海仁捷生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備16052159號-1   總訪問量:332195   技術支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:17302193538

掃碼加微信
在线亚洲中文精品第1页| 51精产国品一二三产区区别| 精品国产青草久久久久福利| 青草草在线视频免费视频| 伊人久久大香线蕉av桃花岛 | 狠狠躁夜夜躁人人爽超碰97香蕉 | 免费观看黄网站| 久热中文字幕无码视频| 白袜校草被小混混脱裤玩j| 岳的大肥坹毛茸茸| 久久久久久99av无码免费网站| 欧美xxxx做受性欧美88| 欧美XBOX和PS大片| 蜜臀久久99精品久久久久久| 欧美日韩人妻久久一级精品| 九九re视频在线免费观看| 色情推油按摩g点高潮无码视频| 色欲欲www成人网站| 亚偷熟乱区视频在线观看| 国产成年无码久久久久毛片| 噜噜噜亚洲色成人网站∨| 国产 高清 欧美 日韩| 女同69式互添在线观看| 老司机福利在线2019| 母亲6韩国电视剧免费观看| 麻豆av一区二区三区不卡| 日韩午夜福利影院在线观看| 国产精品青娱乐在线观看| 99久久精品日日躁欧美| 成年片黄网站色情大全| 极品粉嫩小泬白浆20PA片| 人妻夜夜爽天天爽三区丁香花| 男人操亚洲美女| 色婷婷亚洲精品综合影院| 少妇高潮惨叫久久久久电影69 | 小柔的性放荡羞辱日记| 国产精品69堂凸凹视频| 亚洲国产精品无码久久青草| 小箩莉末发育娇小性色xxxx| 成人毛片一区二区| 伊人久久大香线蕉AV色婷婷色|