在于將特異性結合于固相上的抗原（抗體）與溫育過程中吸附的非特異性成份分離，使免疫復合物與待測抗體（抗原）呈一定比例，洗板是否合格直接影響檢測結果的準確性。洗板應嚴格按照說明控制洗板時間及洗板次數(shù)，上海ELISA試劑盒洗板ELISA檢測一般用洗滌液洗板3次，洗滌液應嚴格按照操作說明進行稀釋，洗液應注滿每個微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結果。使用洗板機洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率，洗滌開始時注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體，嚴格按照要求設置一定的洗板時間及洗板次數(shù)。洗板過程中注意沖力大小，避免沖力過大導致酶結合物丟失，吸光度值偏低。洗液應根據(jù)不同廠家的酶標板調(diào)整注水量，注意不要溢出孔外；稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH在7.2——7.6范圍內(nèi)，用非金屬容器保存，保持液體新鮮無污染、沉淀。洗板結束后將板拍干，應垂直扣在備好的干凈的吸水紙或毛巾上，且注意每次更新干凈的吸水紙或毛巾。
上海ELISA試劑盒洗板時應注意以下問題：
（1）需每天校正注液量及殘液量，洗滌后殘液量不得大于2μl；
（2）及時更換破損吸液針，避免破壞底板包被；
（3）針對不同廠家酶標板注意調(diào)整吸液頭下降高度，避免沖洗針頭卡住酶標板；
（4）注意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達不到洗滌效果；
（5）關機前使用蒸餾水沖洗管道，避免洗液的結晶物堵塞管道；
（6）不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用。
上海ELISA試劑盒洗板可能碰到的問題有：
1.采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉；
2.采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差；
3.反應板過多造成洗板等待時間長。